[한스경제=김동주 기자] 유한양행이 얀센과 4세대 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 표적항암제 공동연구를 중단하기로 했다.

유한양행은 EGFR 변이 표적 항암제인 4세대 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 타이로신 키나제 억제제(TKI) 개발을 위한 얀센과의 연구 협력을 종료했다고 20일 밝혔다.

유한양행의 3세대 EGFR 표적 항암제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’과 얀센의 모회사 존슨앤드존슨의 EGFR 과 MET 수용체를 동시 표적하는 이중 항체 ‘리브리반트(성분명 아미반타맙)’의 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소함에 따라 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다.

다만 4세대 EGFR 표적항암제의 추가 개발 중단 결정은 레이저티닙과 아미반타맙의 병용 요법 향후 개발에 영향을 미치지 않는다.

유한양행 관계자는 “국내에서 렉라자의 판권을 보유하고 있으며 병용 요법에 대한 판권은 얀센이 보유하고 있다”며 “연구 종료 이후에도 유한양행은 국내에서 렉라자의 후속 약물 개발을 계속 이어나갈 계획”이라고 전했다.

한편 유한양행은 얀센과 체결한 렉라자의 기술이전 총 계약액을 기존 12억5500만달러에서 9억5000만달러로 정정 공시했다. 회사 측은 “표적 항암 치료제 공동연구개발 종료에 따른 일부 내용 정정”이라고 설명했다.

김동주 기자 ed30109@sporbiz.co.kr