[한스경제=양지원 기자] 화이자의 코로나19 경구용 치료제가 확진자의 입원·사망률을 현저히 감소시킨다는 연구 결과가 나온 가운데 정부가 이달 중 치료제 13만4000명분 추가 확보를 확정할 계획이다.

6일 코로나19 예방접종대응추진단에 따르면 정부는 현재 치료제 13만4000명분 추가 확보를 위해 협의 중이다. 11월 중 도입 여부를 확정할 예정이다.

앞서 정부는 내년 1분기 중 경구용 치료제 40만4000명분을 공급하겠다는 계획을 밝혔다. 정부는 미국 제약사 MSD와 경구용 치료제 20만명분에 대한 구매계약을, 화이자와는 7만명분에 대한 구매약관을 각각 체결했다.

최근 화이자의 경구용 치료제가 코로나19 확진자에게 효과를 보였다는 연구 결과가 공개되며 수요가 급증할 전망이다.

5일(현지시간) 뉴욕타임스 등 외신 보도에 따르면 화이자가 코로나19 환자 1200여명을 대상으로 경구용 치료제 ‘팍스로비드’ 관련 임상 시험을 한 결과, 증상 발현 후 3일 이내에 치료제를 복용한 경우 입원·사망 확률이 89% 줄어든 것으로 나타났다. 앞서 MSD 치료제의 중증화 위험 감소율(약 50%)보다 높다. 

화이자의 치료제는 MSD와 동일하게 바이러스 퇴치 방식을 택했다. 5일에 걸쳐 30정을 복용하도록 처방된다. 30정 중 20정은 코로나19 치료제 팍스로비드, 10정은 HIV 치료제인 리토나비르이다.

화이자는 이른 시일 내에 미국 식품의약국(FDA)와 세계 각국에 허가 신청을 할 계획인 것으로 알려졌다.

양지원 기자 jwon04@sporbiz.co.kr