[한스경제=변동진 기자] 한미약품은 식품의약품안전처로 면역항암제 ‘BH3120’의 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 밝혔다.

22일 한미약품에 따르면 BH3120은 중국 현지법인 북경한미약품과 공동 개발 중인 면역항암제다. 이 약물에는 하나의 항체가 서로 다른 두 개 표적에 동시에 결합하게 하는 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’가 적용됐다.

암세포 표면에 있는 단백질인 ‘PD-L1’과 면역세포를 활성화하는 분자인 ‘4-1BB’를 표적으로 삼아 면역 항암치료와 표적 항암치료를 동시에 할 수 있다고 회사 측은 설명했다.

식약처 승인에 따라 한미약품은 연내 한국과 미국에서 동시에 다국가 임상에 착수할 계획이다. 회사는 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 같은 물질에 대한 임상 1상 계획을 승인받은 바 있다.

한미약품 관계자는 “BH3120은 차세대 이중항체 플랫폼 기술 펜탐바디를 활용해 글로벌 임상 연구를 진행하는 첫 번째 프로젝트”라며 “펜탐바디는 회사의 탄탄한 미래 가치를 지속해서 창출해 낼 것”으로 기대했다.

변동진 기자 bdj@sporbiz.co.kr